藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice,GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP,是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯的發(fā)生,是提高藥品質(zhì)量的重要措施。那么,藥店賣過期藥品怎么投訴呢?一起來看看吧!
2013年1月初,國家發(fā)展和改革委員會發(fā)出通知,決定從2013年2月1日起調(diào)整呼吸、解熱鎮(zhèn)痛和??铺厥庥盟幍人幤返淖罡吡闶巯迌r,共涉及20類藥品,400多個品種、700多個代表劑型規(guī)格,平均降價幅度為15%,其中高價藥品平均降幅達到20%。那么,藥店賣過期藥品怎么投訴呢?就讓佰佰安全網(wǎng)的小編和你一起去了解一下吧!
《藥品管理法》將銷售過期藥品定性為“銷售劣藥”,對此,消費者可根據(jù)《消費者權(quán)益保護法》第34條的規(guī)定,向當?shù)叵M者協(xié)會投訴或向當?shù)蒯t(yī)藥監(jiān)督管理部門申訴,或直接向當?shù)胤ㄔ禾岢鲈V訟。
過期藥品符合《藥品管理法》第四十九條第三款第(三)項”超過有效期的”按劣藥論處的情形,可以定性為劣藥,因此藥店銷售劣藥的行為違反《藥品管理法》第四十九條第一款”禁止生產(chǎn)、銷售劣藥“的規(guī)定,根據(jù)《藥品管理法》第七十五條“生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。
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責任編輯:王秀娟
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