對(duì)于放棄婚檢的夫妻，專家建議，有必要在準(zhǔn)備懷孕階段把婚檢的大部分項(xiàng)目認(rèn)真地查一遍，這對(duì)于生育一個(gè)健康的寶寶關(guān)系重大。那么，備孕基因檢測(cè)費(fèi)用呢？佰佰安全網(wǎng)這就給您介紹一些相關(guān)的知識(shí)。

備孕基因檢查，從幾百元到千元不等。

基因檢測(cè)套餐包括：男士腫瘤基因檢測(cè)、女士腫瘤基因檢測(cè)、肝臟藥物代謝功能預(yù)測(cè)、高血壓罹患風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)、高血脂罹患風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)、冠心病罹患風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)、急性心肌梗塞罹患風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)、腦中風(fēng)罹患風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)、糖尿病罹患風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)、老年性癡呆罹患風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)、成人肥胖體質(zhì)評(píng)估、成人哮喘罹患風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)、慢性食物過(guò)敏原分析等。

缺陷兒出生率過(guò)高，不僅對(duì)國(guó)家經(jīng)濟(jì)發(fā)展、人口素質(zhì)形成負(fù)面影響，更給每一個(gè)家庭帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。與其讓胎兒在生下來(lái)后承受痛苦，不如在妊娠期間、甚至備孕期間就通過(guò)基因檢測(cè)的方法判斷胎兒是否存在嚴(yán)重缺陷的風(fēng)險(xiǎn)，如果確實(shí)有高風(fēng)險(xiǎn)，選擇性流產(chǎn)才是更好的選擇。

事實(shí)上，這也是世界衛(wèi)生組織推薦的做法，在世衛(wèi)出生缺陷“三級(jí)預(yù)防”策略中的二級(jí)預(yù)防就是，通過(guò)孕期篩查和產(chǎn)前診斷識(shí)別胎兒的嚴(yán)重先天缺陷，早期發(fā)現(xiàn)，早期干預(yù)，減少缺陷兒的出生。

“基因檢測(cè)主要針對(duì)遺傳性疾病，目前應(yīng)引起備孕女性注意的就是脆性X綜合征”，“脆性X綜合征是目前世界上遺傳性智力缺陷的首因，也是僅次于唐氏綜合征的第二大智力低下綜合征。脆性X患兒的母親為FMR1基因前突變潛在攜帶者，中國(guó)平均每130個(gè)正常女性中就有1個(gè)是FMR1基因前突變攜帶者，攜帶者有50%的幾率會(huì)將突變基因傳遞給下一代，并伴隨生育脆性X綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)?！?

脆性X綜合征患兒的臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力障礙，并伴有語(yǔ)言障礙、行為異常，如孤獨(dú)癥、多動(dòng)癥等。目前的醫(yī)學(xué)水平對(duì)此疾病尚無(wú)有效的*方法，F(xiàn)MR1基因檢測(cè)是*的預(yù)防手段。美國(guó)、歐盟、澳大利亞、日本、韓國(guó)、臺(tái)灣等多個(gè)發(fā)達(dá)國(guó)家及地區(qū)都對(duì)育齡女性開(kāi)展了脆性X綜合征的產(chǎn)前篩查，從而大幅降低了脆性X綜合征患兒的出生率。

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責(zé)任編輯:王秀娟