流式細(xì)胞分選技術(shù)是利用流式細(xì)胞分選儀，以高能量激光照射高速流動狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒，測量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度。那么流式細(xì)胞儀分選技術(shù)的好處有哪些?佰佰安全網(wǎng)給大家詳細(xì)的講解一下。

流式細(xì)胞儀分選技術(shù)特點(diǎn)

1. 少量細(xì)胞分選時，流式細(xì)胞分選精確度高(99%以上)，速度快。先進(jìn)的流式細(xì)胞儀的分選速度可達(dá)25000個細(xì)胞/秒以上，比傳統(tǒng)的分選速度提高了很多倍，需要一天的工作只需要幾小時就能完成。不過流式細(xì)胞儀分離細(xì)胞的量還是有一定的限制，一次分離的最大合理量約為10個細(xì)胞。如果細(xì)胞量超過10個，則需要耗費(fèi)10小時以上，分選后細(xì)胞的活力會受到很大的影響.

2. 可以同時進(jìn)行多個Marker分選，正選負(fù)選同時進(jìn)行。以前的流式細(xì)胞儀只能給液滴充上正電荷或負(fù)電荷，因此在電場中只能向左或向右偏轉(zhuǎn)，即兩路分選。儀器可以給液滴充以不同的電量，從而調(diào)整液滴的偏轉(zhuǎn)角度，實(shí)現(xiàn)多路分選。BD的FACSAria流式細(xì)胞儀就可以進(jìn)行四路分選。

3. 不僅僅限于表面抗原，流式細(xì)胞儀可以根據(jù)任何能檢測到的發(fā)光度(如細(xì)胞體積)或熒光(如DNA、RNA或蛋白含量，酶活性，特異抗原)散射度差異來分離細(xì)胞。如果能保證流式細(xì)胞儀的無菌狀態(tài)，那么分選后的細(xì)胞還可以進(jìn)行培養(yǎng)或其他分析。

4. 如果只是偶爾做幾次細(xì)胞分選的話，用流式分選還是比較劃算的，只需要準(zhǔn)備樣品和抗體，交納一定的儀器使用費(fèi)即可，不需要購買配套的設(shè)備。

流式細(xì)胞儀分選技術(shù)應(yīng)用

1、干細(xì)胞組織工程在研究。

2、細(xì)胞增值、活性和凋亡研究。

3、疾病細(xì)胞如炎癥細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸研究。

4、基因表達(dá)和表達(dá)調(diào)控研究。

5、細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)和生物大分子間相互作用研究。

6、各種病原體如病毒、細(xì)菌等基礎(chǔ)和致病性和致病機(jī)理研究。

7、藥理藥效和藥物開發(fā)研究。

8、移植和細(xì)胞治療研究。

9、生物材料對細(xì)胞結(jié)構(gòu)、活性和功能的影響等。利用儀器的分選功能分選得到高純度、高活性的稀有細(xì)胞，通過直接培養(yǎng)、誘導(dǎo)、增殖、分化、活化和移植等進(jìn)行更深一步的細(xì)胞功能和細(xì)胞治療探索，還可以在此基礎(chǔ)上逆向進(jìn)行基因組合蛋白質(zhì)組相關(guān)研究，尋找致病基因、致病蛋白和疾病信號傳導(dǎo)方式。

通過上述的講解，讓大家對其流式細(xì)胞儀分選技術(shù)好處等有詳細(xì)的了解，那么廢棄物分選技術(shù)有哪些?佰佰安全網(wǎng)這里有很多固體廢棄物安全小知識可供了解。

責(zé)任編輯:何顯搶