新生兒篩查是優(yōu)生優(yōu)育，減少殘疾兒童發(fā)生，提高人口素質(zhì)的重要措施之一。新生兒篩查哪些項(xiàng)目呢？就讓佰佰安全網(wǎng)的小編和你一起去了解一下吧！

有些國家已將此項(xiàng)措施列入優(yōu)生的常規(guī)檢查，篩查的病種達(dá)12種。我國只有某些地區(qū)在進(jìn)行，列入篩查的疾病有pku、家族性甲狀腺腫、g6pd缺乏癥（南方）。對(duì)檢出的患兒進(jìn)行了預(yù)防性治療，都取得了滿意的效果。

1、生兒病癥篩查項(xiàng)目介紹

我們與國內(nèi)外最先進(jìn)的篩查技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室緊密合作，運(yùn)用國際最先進(jìn)的液相串聯(lián)質(zhì)譜判讀技術(shù)進(jìn)行新生兒遺傳代謝病篩查，即采一滴新生兒足跟血便可迅速檢測出三十五種遺傳代謝病。

2、兒遺傳代謝疾病臨床危害

80%以上遺傳代謝病可造成神經(jīng)系統(tǒng)損害，可導(dǎo)致包括腦癱、智力低下等在內(nèi)的一系列嚴(yán)重并發(fā)癥，甚至引起昏迷或死亡。

70%以上遺傳代謝病還可導(dǎo)致肝臟腫大或肝功能不全、腎損傷、黃疸、青光眼、白內(nèi)障、容貌怪異、毛發(fā)異常、皮膚異常、耳聾等癥狀。

3、新生兒遺傳代謝病預(yù)防關(guān)鍵

早期篩查、及時(shí)發(fā)現(xiàn)。在新生兒出生24小時(shí)后至第28天內(nèi)施行“新生兒遺傳代謝病篩查”，即可及時(shí)發(fā)現(xiàn)遺傳代謝病，患兒在未出現(xiàn)典型臨床癥狀之前進(jìn)行干預(yù)與治療。

4、新生兒遺傳代謝病篩查技術(shù)的特點(diǎn)

（1）極高的準(zhǔn)確率

假陽性率陰性率均小于萬分之五。

（2）充裕的采樣時(shí)間

嬰兒出生后24小時(shí)至第二十八天均可采樣，且不受嬰兒進(jìn)食與接種疫苗的影響。

（3）簡單的采樣辦法

采一滴新生兒足跟血，吸附至濾紙上，可用于快遞。

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責(zé)任編輯:王秀娟