新生兒疾病篩查是一種簡易、快速和廉價的血斑試驗,通過篩查可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病,并進行及時治療,使其健康成長。新生兒篩查能查出什么呢？就讓佰佰安全網(wǎng)的小編和你一起去了解一下吧！

新生兒篩查只要3滴血就能查26種疾病

新生兒疾病篩查的方法并不復(fù)雜。寶寶出生后，在足跟采3滴血，滴在特定的濾紙上，制成血標本，醫(yī)生利用這三滴血來檢測是否患有其他先天性疾病。

孩子若有以下特征，則要格外留心是否為“遺傳性代謝疾病”患者，并盡早到醫(yī)院檢查：智力、運動發(fā)育遲緩，或停滯、甚至倒退者；頑固性癲癇，抗癲癇藥物治療效果不好;無明顯原因反復(fù)嘔吐，特別是進食大量蛋白質(zhì)后誘發(fā)嘔吐；反復(fù)或難以糾正的酸中毒、低血糖；肝臟功能損害及肝脾腫大；有“頑固性濕疹”、“紅皮病”、“膿皮病”、“牛皮癬”樣皮膚表現(xiàn)者，脫發(fā)，頭發(fā)或皮膚色素變淡或明顯色素沉著；尿液有異常氣味；容貌及五官畸形：晶體脫垂、視力及聽力障礙，骨骼發(fā)育異常；母親有多次不良妊娠、生育史者(流產(chǎn)、死胎等)。

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責(zé)任編輯:王秀娟