誘發(fā)男性不育的原因多而復雜，其中遺傳疾病也是。那么能引起男性不育的常見遺傳性疾病有哪些呢？

（1）克萊恩費爾特氏綜合征（Klinefelter征、先天性睪丸不全）

此病較為常見，在男性新生兒中約占1/500，由克萊恩費爾特博士（DrKlinefelter）于1942年首先描述，故此命名。本病在兒童期通常無癥狀，而在出現(xiàn)癥狀，典型的臨床表現(xiàn)為：四肢生長過長，肌肉發(fā)育差，常見女性乳房，面部和體部毛發(fā)稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性，生精過程嚴重障礙或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力遲鈍和性功能障礙。這是由于性染色體異常所引起的，無法治愈。

（2）特納氏綜合征

患者的染色體核型大多仍是46，XY；僅少數(shù)為染色體嵌合。臨床表現(xiàn)為身材矮小，蹼頸，耳朵位置低，盾狀胸，隱睪及生精功能障礙，血清中雄激素水平低，多數(shù)喪失生育能力。

（3）性逆轉(zhuǎn)綜合征

本病的臨床表現(xiàn)與克萊恩費爾特氏綜合征相似，外表為男性，具有男狀態(tài)，但睪丸小，無陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46，XY。

（4）纖毛滯動綜合征

此病多有近親結(jié)婚家族史，臨床表現(xiàn)為內(nèi)臟反位（如：右位心），支氣管擴張和慢性鼻竇炎，精子尾部纖毛運動失常。原因是這些部位的纖毛發(fā)生運動障礙。

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責任編輯:張小付