先天性耳前瘺管是兒科臨床常見的先天性外耳疾病，由第一、二鰓弓的耳廓原基在發(fā)育過程中融合不全導(dǎo)致，發(fā)病率為1.2%，可一側(cè)或雙側(cè)發(fā)病，男女之比約為17:1，下面來看看兒童先天性耳前瘺管是怎么回事吧？

先天性耳前瘺管一般無(wú)癥狀，外口為皮膚上一個(gè)小凹，擠壓可有少許白色皮脂樣物，有微臭，無(wú)癥狀或無(wú)感染者可不作處理。感染時(shí)，局部紅腫、疼痛、溢膿液，重者周圍組織腫脹，皮膚可以潰破成多個(gè)漏孔。排膿后炎癥消退，可暫時(shí)愈合，但常反復(fù)發(fā)作，形成疤痕，瘺管深長(zhǎng)者，可影響耳道軟骨部及耳廓。

該病治療普遍存在一些誤區(qū)：有些患兒終生不發(fā)生感染，可不必手術(shù)。但只要發(fā)生1次感染，則有反復(fù)感染發(fā)作的傾向，需手術(shù)摘除瘺管。感染控制1個(gè)月后，部分患兒因暫時(shí)無(wú)癥狀，家長(zhǎng)以為已經(jīng)痊愈，因此不顧醫(yī)生叮囑，不帶孩子做瘺管切除術(shù)，致耳前瘺管感染多次發(fā)作，增加了患兒的痛苦。

該病治療應(yīng)遵循以下3點(diǎn)：1、無(wú)癥狀或無(wú)感染者可不作處理。2、急性感染期，應(yīng)使用抗生素控制炎癥。3、膿腫形成后，宜切開排膿引流，待感染控制后再行手術(shù)切除。

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