先天性后鼻孔閉鎖病因及治療有哪些？本病為嚴重鼻部畸型，屬家族遺傳性疾病。據(jù)Evans（1971）分析先天性后鼻孔閉鎖65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多發(fā)性先天性畸型（Charge綜合畸形）即先天性虹膜缺損（Coloboma）、先天性心臟病（Heart anomalies），先天性后鼻孔閉鎖（Atresia choanae）、生長停滯（Retarded growth）、**器發(fā)育不良（Genital hypoplasia），耳廓畸型（Ear anomalies），此外還可能有其他畸型，如斜視，虹膜麻痹、頜面成骨不全綜合征、外耳道閉鎖，回腸憩室、腸道異位、泌尿系統(tǒng)畸型，足多趾畸型等。

先天性后鼻孔閉鎖病因：

閉鎖原因有下列學說：即胚胎發(fā)育時鼻頰膜遺留或頰咽膜遺留；后鼻孔被上皮栓塊后堵塞，逐漸變?yōu)槟ば曰蚬切越M織；后鼻孔周圍組織增生形成閉鎖。

多數(shù)學者認為先天性后鼻孔閉鎖是在胚胎6周時，頰鼻腔內(nèi)的間質組織較厚，不能吸收穿透和與口腔相通，構成原始后鼻孔而成為閉鎖的間隔，此間隔可能為膜性、骨性或混合性，閉鎖部間隔可以菲薄如紙，也中厚達12mm，但多在2mm左右。其間亦可形成小孔，但通氣不足，稱為不完全性閉鎖。閉鎖間隔的位置分為前緣閉鎖和后緣閉鎖兩種，常位于后鼻孔邊緣軟腭與硬腭交界處，向上后傾斜，附著于蝶骨體，外接蝶骨翼內(nèi)板，內(nèi)接梨骨，下連腭骨。閉鎖間隔上下兩面皆覆有鼻腔粘膜。

先天性后鼻孔閉鎖癥狀：

凡新生兒有周圍性呼吸困難、紫紺和哺乳困難時，就考慮本病，可用以下方法確診。

1.用細橡膠導尿管自前鼻孔試通入鼻咽部，若進入口咽部不到32mm即遇到阻隔，檢查口咽后壁看不到該導尿管，即可診斷后鼻孔閉鎖。須注意排除導尿管太軟、方向有誤，以致該管在鼻腔內(nèi)蜷曲而達不到后鼻孔。

2.用卷棉子自前鼻孔沿鼻底伸入，可以探測間隔的位置和性質。

以上就是佰佰安全小編為您介紹先天性后鼻孔閉鎖病因及治療有哪些的內(nèi)容，本網(wǎng)兒童安全教育知識庫中還有很多關于兒童安全方面的知識，感興趣的朋友可以繼續(xù)關注本網(wǎng)的內(nèi)容，以便讓孩子更健康的成長。

責任編輯:張小付