目前對(duì)于21三體綜合癥還沒有特殊的治療藥物，主要是預(yù)防。如女性避免在40歲以后生育，30歲以上的婦女如果妊娠，最好能作羊水檢查，進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)染色體異常，可終止妊娠，下面來看看妊娠期21三體綜合癥是怎么回事吧？

人體的細(xì)胞有23對(duì)染色體，其中22對(duì)是常染色體，另有一對(duì)是性染色體，女性是XX，男性是XY。21三體綜合癥是最常見的染色體疾病，患有21三體綜合癥的孩子，他的第21對(duì)染色體不是一對(duì)(2個(gè))，而是3個(gè)。

21三體綜合征的胎兒大約有3/4在子宮內(nèi)死亡，只有1/4存活。在出生的嬰兒中大約500人到800人中就有一個(gè)患有此病。21三體綜合癥和母親妊娠時(shí)的年齡有密切關(guān)系，母親妊娠時(shí)20歲，發(fā)病大約為1/1900，30歲時(shí)大約為1/900，40歲時(shí)為1/110，45歲以上高達(dá)1/30。隨著年齡增高，發(fā)病數(shù)也明顯增高，有人推想與卵子老化有關(guān)。

如果已生過一個(gè)21三體綜合癥的孩子，再生孩子出現(xiàn)21三體的機(jī)會(huì)是1/200，這里指的是母親年齡在35歲以下再次妊娠。如果孕婦年齡很大，或父母有染色體異常，那么出現(xiàn)的機(jī)會(huì)就大得多。

21三體綜合癥的孩子都有相似的特殊面貌，臉圓而扁平，外眼角斜向外上方，鼻根部低平，鼻于短，鼻孔上翹，口半張。舌厚常常伸出口外，耳朵小而圓，手掌紋呈通貫手紋。

智力低下也是21三體綜合癥的特點(diǎn)，低下的程度每個(gè)孩子差別很大。

21三體小兒出生時(shí)身高體重低于正常。常常容易傷風(fēng)感冒和消化功能障礙，有時(shí)體溫也調(diào)節(jié)不好，表現(xiàn)體溫過低。大約有1/10病兒合并有癲癇，合并先天性心臟病的也多。

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