2015年3月25～26日，全國保健食品監(jiān)督管理工作會(huì)議在北京召開。會(huì)議深入學(xué)習(xí)貫徹黨的十八屆三中、四中全會(huì)、中央經(jīng)濟(jì)工作會(huì)議、國務(wù)院食品安全委員會(huì)全體會(huì)議和全國食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會(huì)議精神，總結(jié)2014年保健食品監(jiān)管工作，安排部署2015年工作?？偩指本珠L(zhǎng)滕佳材同志出席會(huì)議并講話。

全國保健食品監(jiān)督管理工作會(huì)議認(rèn)為，2014年各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門克服體制改革過渡期、機(jī)構(gòu)運(yùn)行磨合期等各種困難，持續(xù)深入推進(jìn)制度機(jī)制建設(shè)，不斷完善保健食品法律法規(guī)，規(guī)范注冊(cè)審查，強(qiáng)化生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為，鞏固打“四非”成果，凈化保健食品市場(chǎng)秩序，鞏固和發(fā)展保健食品安全總體穩(wěn)定向好的勢(shì)頭，全年沒有發(fā)生系統(tǒng)性、區(qū)域性事故。全系統(tǒng)按照“深化改革，創(chuàng)新機(jī)制，提高能力，落實(shí)責(zé)任”的總體監(jiān)管思路，積極探索，扎實(shí)工作，全力推進(jìn)保健食品立法和監(jiān)管制度建設(shè)，加快審評(píng)審批制度改革，加強(qiáng)生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)管，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為，扎實(shí)開展監(jiān)督抽檢和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)，探索保健食品監(jiān)管社會(huì)共治，監(jiān)管各項(xiàng)工作取得新進(jìn)展，為深入推進(jìn)保鍵食品監(jiān)管改革和發(fā)展奠定了良好基礎(chǔ)。

會(huì)議指出，促進(jìn)保健食品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展是弘揚(yáng)我國傳統(tǒng)養(yǎng)生文化的需要，加強(qiáng)保健食品監(jiān)管是保障人民群眾食用安全的需要，健全相關(guān)法律法規(guī)制度是保健食品監(jiān)管工作走向法治軌道的需要。2015年是保健食品監(jiān)管工作抓改革、促發(fā)展、打基礎(chǔ)、謀長(zhǎng)遠(yuǎn)的關(guān)鍵一年，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門要進(jìn)一步加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，把保健食品監(jiān)管工作納入整個(gè)食品安全監(jiān)管工作整體考慮，一要堅(jiān)持依法行政，建立健全保健食品法律法規(guī)體系，配合做好食品安全法及實(shí)施條例相關(guān)條文修訂，加快完善相關(guān)配套規(guī)章規(guī)定，逐步形成完善、統(tǒng)一、管用的制度體系;二要穩(wěn)中求進(jìn)，放管結(jié)合，深化保健食品審評(píng)審批制度改革，完善注冊(cè)、備案管理制度，全面啟動(dòng)清理換證，做好生產(chǎn)經(jīng)營許可管理;三要堅(jiān)持問題導(dǎo)向，排查風(fēng)險(xiǎn)隱患，開展保健食品監(jiān)管情況調(diào)查和生產(chǎn)經(jīng)營主體普查，要充分調(diào)動(dòng)社會(huì)共治各方力量參與監(jiān)管工作，要強(qiáng)化全過程監(jiān)管，保持嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為的高壓態(tài)勢(shì);四要夯實(shí)基礎(chǔ)，健全網(wǎng)絡(luò)，加快信息化建設(shè)，建立專業(yè)化的現(xiàn)場(chǎng)核查員、GMP檢查員隊(duì)伍和技術(shù)支撐隊(duì)伍，提升監(jiān)管效能和水平。

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)管局分管保健食品監(jiān)管工作的負(fù)責(zé)同志和有關(guān)處室負(fù)責(zé)同志，總局相關(guān)司局、直屬單位負(fù)責(zé)同志參加了會(huì)議。