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    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸的發(fā)病原因

    2019-03-14 15:05:45 來源: 佰佰安全網(wǎng) 1587人閱讀
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    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸的發(fā)病原因

    嬰兒膽汁淤積癥病因很多,主要可分為肝細(xì)胞損害、肝內(nèi)膽管及肝外膽管疾病三大類。

    1、病毒性肝炎

    至今尚無(wú)甲肝病毒(HAV)經(jīng)胎盤引起嬰兒宮內(nèi)感染的報(bào)道。我國(guó)是肝炎高發(fā)地區(qū),孕母多數(shù)具有甲肝IgG抗體,使嬰兒獲得被動(dòng)免疫,因此3個(gè)月以下嬰兒發(fā)生甲肝的機(jī)會(huì)甚小。

    乙型肝炎(HBV)及HBsAg攜帶者可通過產(chǎn)時(shí)、宮內(nèi)及產(chǎn)后發(fā)生母嬰傳播,以產(chǎn)時(shí)感染為主要途徑,母嬰感染率為20%~50%,母HBeAg 陽(yáng)性者,感染率更高,但被感染嬰兒多在生后3個(gè)月起,HBsAg陸續(xù)開始陽(yáng)轉(zhuǎn),其中少數(shù)伴ALT輕度增高。HBV宮內(nèi)感染率一般報(bào)告為 2.5%~7.7%,但近年通過臍血淋巴細(xì)胞及(或)血清HBVDNA測(cè)定,證實(shí)宮內(nèi)感染率可高達(dá)22%。HBV宮內(nèi)感染,除極個(gè)別曾報(bào)告引起暴發(fā)肝炎外,一般均表現(xiàn)為HBsAg持續(xù)或一過性陽(yáng)性,罕見引起膽汁淤積癥狀。HBV產(chǎn)后感染,發(fā)病多在3個(gè)月以后。因此3個(gè)月以內(nèi)發(fā)病的膽汁淤積,由HBV引起者,實(shí)際并不多見,尤其母HBsAg等陰性者。

    近年已證實(shí)丙肝病毒可通過母嬰傳播,嬰兒多在生后3~12周發(fā)病。

    2、巨細(xì)胞包涵體病毒(CMV)

    在我國(guó)CMV是引起膽汁淤積最主要病原,一般報(bào)告約占25%左右。近年采用聚合酶聯(lián)反應(yīng)(PCR)技術(shù),檢測(cè)嬰兒肝炎病兒尿中CMVDNA,結(jié)果陽(yáng)性率高達(dá)67%~78.3%,而健康兒童對(duì)照僅為14.7%~36.8%(P〈0.01)。

    我國(guó)孕母CMVIgG抗體陽(yáng)性率達(dá)94。6%,但嬰兒中膽汁淤積發(fā)生率遠(yuǎn)沒這么高,這是因?yàn)槟窩MVIgG抗體可通過胎盤,使嬰兒獲一定保護(hù),嬰兒產(chǎn)時(shí),宮內(nèi)感染CMV后,90%以上并無(wú)癥狀,有癥狀者部分有膽汁淤積癥狀,且預(yù)后良好。CMV產(chǎn)后感染多引起呼吸道癥狀,罕見引起膽汁淤積。

    3.弓形蟲病(toxoplasmosis)

    國(guó)內(nèi)人群感染率地區(qū)差別較大,報(bào)告由1.4%~38.6%,一般<8%,農(nóng)村顯著高于城市。先天弓形蟲感染可引起流產(chǎn)、早產(chǎn)及死產(chǎn);存活病例可為隱性感染,也可出現(xiàn)癥狀,后者主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系及眼的病變,部分病兒可引起膽汁淤積。有人對(duì)75例膽汁淤積進(jìn)行血清弓形蟲抗體檢測(cè),陽(yáng)性率為9.3%,而正常對(duì)照組為2.5%,說明弓形蟲是嬰兒肝炎病原之一。由于本病藥物治療有效,因此及時(shí)診斷十分重要。先天感染診斷可根據(jù)血清弓形蟲IgM抗體陽(yáng)性(如間接熒光抗體試驗(yàn))或體液中檢測(cè)到弓形蟲(包括其抗原或DNA陽(yáng)性)。本病對(duì)磺胺、乙胺嘧啶、螺旋霉素及克林霉素均有效。

    4.靜脈高營(yíng)養(yǎng)

    新生兒采用靜脈營(yíng)養(yǎng)2周以上,20%~35%小兒可發(fā)生膽汁淤積,早產(chǎn)兒可達(dá)30%~50%。已證實(shí)主要與氨基酸有關(guān)。停用靜脈營(yíng)養(yǎng)1~4個(gè)月,肝功能及肝病理變化一般均可恢復(fù)。

    5.α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)

    缺乏 α1-AT是一種糖蛋白,由肝臟合成,具有較強(qiáng)蛋白酶抑制作用。缺乏時(shí)引起肝損害的確切機(jī)制尚不詳。

    本病屬常染色體共顯性遺傳,根據(jù)基因凝膠電泳,人群中至少有24種蛋白抑制物(Pi)等位基因。正常人為PiMM,由α1-AT缺乏所致膽汁淤積病兒均為PiZZ型。西方人中PiZZ約占1/1600~2000活產(chǎn)兒,其中僅11%~20%發(fā)生膽汁淤積,7%僅有肝功能異常,余均無(wú)癥狀。歐美文獻(xiàn)中,膽汁淤積由α1AT缺乏引起者占5%~18%,日本有少數(shù)病例。近年人群調(diào)查我國(guó)99%以上人為PiMM型,尚未發(fā)現(xiàn)有PiZZ基因。

    以上就是新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸的發(fā)病原因介紹,如果你對(duì)新生兒黃疸如何治療等有關(guān)新生兒護(hù)理方面的知識(shí)還有疑問,請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注佰佰安全網(wǎng)新生兒黃疸護(hù)理安全常識(shí)欄目。


    責(zé)任編輯:王小麗

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